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EU-Kommissar: Frist für gesundheitsbezogene Angaben für 2010 wird nicht eingehalten

EU-Kommissar: Frist für gesundheitsbezogene Angaben für 2010 wird nicht eingehalten
Anonim

Auf einem Seminar bei Vitafoods in Genf hat Mathioudakis, Leiter der Abteilung Lebensmittelrecht, Ernährung und Etikettierung der Europäischen Kommission, zum ersten Mal öffentlich eingeräumt, dass das Arbeitsvolumen zu groß war, als dass die ehrgeizige Frist für 2010 eingehalten werden könnte.

Er sagte, die Tatsache, dass die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) viele Dossiers zu generischen gesundheitsbezogenen Angaben gemäß Artikel 13.1 zur Klärung an die EG zurückgeschickt habe, sei eine unerwartete „Komplikation“ gewesen.

Spät

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"In Bezug auf die Artikel-13.1-Liste hat dies in der Industrie zu diesem Zeitpunkt erhebliche Besorgnis und Nervosität ausgelöst", sagte Mathioudakis.

"Anfangs hatten wir uns mit der EFSA darauf geeinigt, dass die Stellungnahmen entsprechend dem Zeitpunkt ihrer Einreichung in Stufen abgegeben werden. Wir suchen jetzt nach dem besten Weg, um diesen berechtigten Bedenken Rechnung zu tragen." Ich glaube, wir werden zu spät kommen, um die Liste von Artikel 13.1 anzunehmen. “

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Mathioudakis räumte ein, dass die gestaffelte Veröffentlichung von Meinungen das Potenzial habe, Unternehmen zu begünstigen und andere zu benachteiligen.

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"Obwohl einige sagen, dass wir nicht zuhören, hören wir uns dieses Argument an" , sagte er.

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Auszeit

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Jede Verzögerung wurde von Peter Van Doorn, Vorsitzender der Europäischen Vereinigung der Hersteller von Gesundheitsprodukten (EHPM), begrüßt, der forderte, dass der Prozess gebremst und eine Phase des Nachdenkens eingeleitet wird.

"Das allgemeine Gefühl ist, dass alles sehr schnell geht" , sagte er auf dem Seminar. „Wir brauchen etwas Zeit, um uns zu setzen und zu schauen, was passiert. Es muss eine Auszeit geben. “

Van Doorn stellte auch die Auswahl der bisher veröffentlichten Stellungnahmen in Frage und stellte fest, dass viele von ihnen "schwache Dossiers" betrafen und das Potenzial hatten, die öffentliche Meinung gegen die Industrie zu beeinflussen.

Goldstandard

Van Doorn befragte die erklärte Absicht der EFSA, bei der Beurteilung gesundheitsbezogener Angaben pauschal die Kriterien für klinische Prüfungen nach dem Goldstandard anzuwenden, und forderte eine Neubewertung der Kriterien für die Überprüfung der Angaben.

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Mathioudakis entgegnete jedoch, er stimme nicht zu, dass "gesundheitsbezogene Angaben anders seien".

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"Es sollte nicht vergessen werden, dass dies eine Entscheidung des Parlaments war, Dossiers zu Behauptungen über Produkte für Kinder zu fordern (Artikel 14), aber es wird nirgends geschrieben, dass es anders sein sollte [für verschiedene Arten von Behauptungen]."

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Er sagte, es sei wichtig, dass die EFSA eine „korrekte Bewertung der Qualität, Quantität und Art der Beweise“ durchführe.

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"Wenn der Risikomanager eine zusätzliche Rolle spielt, die ihm Spielraum lässt, sollte die EFSA meines Erachtens nicht unterschiedliche Kriterien für unterschiedliche Forderungen anwenden."

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"Aber die Debatte über die Auswirkungen auf Forschungsmöglichkeiten und Innovation, die eine sehr strikte Anwendung der Kriterien haben wird, wird weitergehen."

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Mathioudakis sagte, er habe keine vorläufigen Entwürfe von Artikel 13.1-Stellungnahmen gesehen, von denen etwa 1000 im Juli veröffentlicht werden sollen.

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